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醫(yī)療器械經(jīng)營備案  二類備案  石家莊代辦醫(yī)療器械備案新辦、變更地址、變更法人
醫(yī)療器械經(jīng)營備案 二類備案 石家莊代辦醫(yī)療器械備案新辦、變更地址、變更法人
產(chǎn)品價格:¥100(人民幣)
  • 規(guī)格:安防資質(zhì)辦理
  • 發(fā)貨地:公司注冊、變更、轉(zhuǎn)股、增資、減資、驗資、注銷
  • 品牌:
  • 最小起訂量:1件
  • 誠信商家
    會員級別:鉆石會員
    認證類型:企業(yè)認證
    企業(yè)證件:通過認證

    商鋪名稱:河北耀博財務咨詢有限公司

    聯(lián)系人:劉女士(小姐)

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    聯(lián)系地址:河北省石家莊市橋西區(qū)中山東路158號濱江商務大廈B座1113室

    郵編:50000

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    商品詳情

      一類器械器械經(jīng)營沒有限制;二類器械器械經(jīng)營需要辦理二類器械器械經(jīng)營憑證去相關部門備案;三類器械器械經(jīng)營許可證僅能流通三類器械器械,不能覆蓋低類別

      三類醫(yī)liao器械證可以經(jīng)營一類二類嗎?

      去哪里辦理三類醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證?

      辦理醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證需要多長時間?

      代辦醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證需要提供哪些資料?

      1、申請人向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局提交申請辦理《三類器械器械經(jīng)營許可證》,并且提交申請材料。

      2、當?shù)夭块T受理申請,并發(fā)布《受理通知書》。

      3、當?shù)夭块T現(xiàn)場勘查,食藥監(jiān)人員到申請人的注冊經(jīng)營場所現(xiàn)場檢查,看是否合乎要求。

      4、經(jīng)現(xiàn)場勘查之后,合乎標準之后,當?shù)夭块T準予核發(fā)《三類器械器械經(jīng)營許可證》,并在當?shù)卣⻊站W(wǎng)發(fā)布通告。

      5、準予核發(fā)之后申請人可在10個工作日之后到當?shù)夭块T領取《三類醫(yī)lia器械經(jīng)營許可證》。

      如果您是經(jīng)營二類三類醫(yī)lia器械的,不知道怎么辦理備案和許可證,可以找我們代辦,歡迎來電咨詢公司地址:石家莊橋西區(qū)中山東路158號濱江商務B1603

       

       

       

       

      2022年代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案所需資料,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案所需條件,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案標準,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證二類備案辦理要求

       河北耀博財務咨詢有限公司經(jīng)營范圍 :

      1.    工商:營業(yè)執(zhí)照注冊、變更、注銷、年檢

      2.    稅*務:代理記賬,匯算清繳、納稅咨詢,納稅籌劃,出口退稅

      3.    社保:社保開*戶、代繳五險一金

      4.    許可證:醫(yī)療器械(二類備案、三類經(jīng)營許可證)、道路運輸許可證、增值電信許可證、食品經(jīng)營許可證、勞務派遣許可證、人力資源服務許可證、出版物經(jīng)營許可證、危險化學品經(jīng)營許可證、公共衛(wèi)生許可證、培訓學校組卷

      5.    資質(zhì):安防資質(zhì)(公*安廳備案)、房地產(chǎn)開發(fā)資質(zhì)

      6.    人員證*件:拍賣師

      地址:石家莊市休門街與北人字街交口西北角濱江商務B座1603

      醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法

      第一章 總 則

      第一條 為加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為,保證醫(yī)療器械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。

      第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應當遵守本辦法。

      第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

      上級食品藥品監(jiān)督管理部門負責指導和監(jiān)督下級食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

      第四條 按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。

      經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

      第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

      第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門依法及時公布醫(yī)療器械經(jīng)營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結(jié)果,公眾可以查閱審批結(jié)果。

      第二章 經(jīng)營許可與備案管理

      第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:

      (一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件;

      (二)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份明、學歷或者職稱證明復印件;

      (三)組織機構(gòu)與部門設置說明;

      (四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

      (五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件;

      (六)經(jīng)營設施、設備目錄;

      (七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

      (八)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;

      (九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

      (十)其他證明材料。

      第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應當具備以下條件:

      (一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

      (二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所;

      (三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;

      (四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

      (五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構(gòu)提供技術支持。

      從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

       

       

       

       

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